애브비, 백금 내성 암 치료제 `미르베툭시맙 소라반신` 임상서 유망한 결과

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

애브비는 현재 '고엽산 수용체 알파 발현이 높은 백금 내성 진행성 고등급 상피성 난소암, 원발성 복막암 또는 난관암 환자에서 미르베툭시맙 소라반신의 무작위 2상 공개 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 조사 중인 항체-약물 접합체인 미르베툭시맙 소라반신의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 하며, 특히 고엽산 수용체 알파 발현이 높은 암세포를 표적으로 한다.

치료는 미르베툭시맙 소라반신을 정맥 투여하는 방식으로 진행된다. 이 약물은 암세포만을 선택적으로 제거하도록 설계되었다. 연구는 두 개의 코호트로 구성되어 있다. 서로 다른 투여 일정으로 치료를 받는 두 개의 치료군이 있는 무작위 2상 코호트와, 중등도 간장애 환자의 초기 투여량을 결정하기 위한 간장애 코호트가 그것이다.

이 중재 연구는 맹검 없이 무작위, 병행군 배정 모델을 따르며, 주로 치료 목적으로 진행된다. 참가자들은 최적의 투여량을 결정하기 위해 서로 다른 일정으로 약물을 투여받는 여러 그룹으로 배정된다.

연구는 2025년 5월 28일에 시작되었으며, 예상 총 소요기간은 24개월이다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 29일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 적시 완료를 보장하는 데 중요하다.

이번 연구 결과는 애브비의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 암 치료제 시장의 경쟁 환경을 고려할 때, 성공적인 임상시험 결과는 애브비의 경쟁력을 크게 향상시킬 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.