임상 개요 애비디티바이오사이언스는 근긴장성 이영양증 1형 치료를 위한 정맥주사용 델데시란(구 AOC 1001)의 유효성과 안전성을 평가하는 글로벌 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 근육 기능에 영향을 미치는 유전성 질환인 근긴장성 이영양증 1형 치료제 델데시란의 효과와 안전성을 검증하는 것을 목표로 한다.
치료 방법 이 임상시험은 정맥 투여 방식의 실험용 신약 델데시란과 위약을 비교 평가한다. 델데시란은 근긴장성 이영양증 1형 환자의 근육 기능 개선을 목적으로 개발됐다.
임상설계 본 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 방식으로 진행되며 평행군 중재 모델을 채택했다. 참가자들은 무작위로 델데시란 투여군과 위약군으로 배정되며, 참가자와 연구진 모두 배정 결과를 알 수 없다. 주요 평가항목은 치료 효과다.
임상일정 임상시험은 2024년 5월 30일에 시작됐으며, 약 60주 후 1차 완료가 예상된다. 가장 최근 업데이트는 20..........................................................................................................................................................................................................................................................