바이오젠, 파킨슨병 신약 `BIIB122` 임상 2a상 진행...LRRK2 유전자 타깃

바이오젠(BIIB)이 파킨슨병 치료제 임상시험 현황을 발표했다.
바이오젠은 드날리 테라퓨틱스와 공동으로 'LRRK2 연관 파킨슨병(LRRK2-PD) 환자 대상 BIIB122의 안전성 및 약력학적 효과 평가를 위한 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약대조 2a상 임상시험'을 진행 중이다. 이번 연구는 특정 유전자 변이와 관련된 파킨슨병 형태인 LRRK2-PD를 표적으로 하는 BIIB122의 안전성과 약력학적 효과를 평가하는 것이 목적이다. 이는 새로운 치료 전략의 핵심이 될 수 있는 유전적 경로를 타깃으로 한다는 점에서 주목할 만하다.
시험약인 BIIB122는 1일 1회 225mg을 경구 투여하는 방식으로 진행되며, 대조군에는 이와 동일한 형태의 위약이 투여된다. 이번 중재 시험의 주요 목적은 약물의 안전성과 질병 진행에 대한 효과를 평가하는 것이다.
이번 임상시험은 중재적 설계 방식을 따르며, 참가자들은 무작위로 BIIB122 투여군 또는 위약군에 배정된다. 연구는 이중맹검 방식으로 진행되어.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................