임상시험 개요 브리스톨마이어스스큅은 'BMS-986507(BL-B01D1) 복합제의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 효능을 평가하기 위한 1/2a상 공개 용량 결정 시험'을 진행하고 있다. 이번 임상은 진행성 고형암 성인 환자를 대상으로 BMS-986507 복합제의 안전성, 내약성, 약물 수준 및 예비 효능을 평가하는 것을 목표로 하며, 암 치료 연구에서 중요한 진전으로 평가받고 있다.
치료법 이번 임상시험은 BMS-986507과 다른 약물의 복합 투여를 시험한다. A그룹은 BMS-986507과 오시머티닙을, B그룹은 BMS-986507과 펨브롤리주맙을 투여받는다. 이러한 복합 투여는 진행성 고형암 치료 효과를 높이는 것을 목표로 한다.
임상시험 설계 이번 중재 임상시험은 단일군 배정으로 무작위 배정 방식을 채택했다. 눈가림은 실시하지 않으며, 주요 목적은 치료다. 공개 라벨 설계를 통해 연구진은 약물 복합 투여의 효과를 직....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................