애브비, 비소세포폐암 치료제 임상시험 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 텔리소투주맙 아디주테칸과 부디갈리맙 병용요법의 안전성, 효능, 최적 용량을 평가하기 위한 임상시험을 진행하고 있다. 이번 임상은 기존 치료 이력이 없고 실행 가능한 유전체 변이가 없는 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한다. 전 세계적으로 암 관련 사망의 주요 원인인 비소세포폐암 환자들의 이상반응과 질병 활성도 변화를 평가하는 것이 목표다.

이번 연구는 정맥 투여되는 두 가지 실험용 약물인 텔리소투주맙 아디주테칸과 부디갈리맙의 조합을 시험하고 있다. 이 약물들은 암 진행에 관여하는 특정 경로를 표적으로 하여 비소세포폐암을 치료하도록 설계됐다.

이 중재 연구는 무작위 배정 및 순차적으로 진행되며, 가림법은 적용되지 않는다. 주요 목적은 치료 효능을 평가하는 것이다. 연구는 용량 증량과 용량 최적화의 두 단계로 나뉘며, 전 세계 132개 시험기관에서 약 172명의 참가자가 참여한다.

임상시험은 2025년 3월 6일에 시작됐으며, 약 33개월 후에 1차 완료될 것으로 예상된다. 최근 업데이트는 2025년 7월 30일에 제출됐으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

투자자들에게 이번 연구는 애브비의 종양학 포트폴리오를 확대할 수 있는 가능성이 있어 주가에 영향을 미칠 수 있다. 이번 임상시험이 성공하면 비소세포폐암 치료제 시장의 경쟁 구도를 고려할 때 투자자 심리가 개선될 수 있다. 다만 추가 데이터가 나오기 전까지는 결과를 확신할 수 없는 상황이다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.