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브리스톨마이어스스큅(BMY)이 췌장암 치료제 임상시험 계획을 발표했다.
이번 임상시험은 'MTAP 유전자 결실이 있는 전이성 췌장관선암 환자를 대상으로 BMS-986504와 납-파클리탁셀, 젬시타빈 병용요법의 유효성을 위약 대조군과 비교하는 무작위 2/3상 임상시험'이다. 연구진은 특정 유전자 결실이 있는 췌장암 환자들을 대상으로 선택적 억제제인 BMS-986504의 안전성과 효과를 평가할 예정이다.
치료법은 PRMT5 억제제로 설계된 BMS-986504를 납-파클리탁셀, 젬시타빈과 병용하는 방식이다. 이는 미치료 전이성 췌장암 환자를 대상으로 동일한 항암제와 위약을 투여하는 대조군과 비교된다.
임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며, 참여자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 투여 그룹을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 이는 객관성 확보를 위한 조치다.
임상시험은 2025년 11월 3일 시작될 예정이며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 결정되지 않았다. 최근 2025년 7월 31일 업데이트된 정보에 따르면 현재 준비 단계에 있다.
시장 영향과 관련해 이번 임상시험은 미충족 수요가 높은 췌장암 치료 시장에 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있어 브리스톨마이어스스큅의 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 종양학 분야에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 선점할 수 있을 것으로 전망된다.
임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.