브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 (BMY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
브리스톨-마이어스 스큅(BMY)은 "폐섬유증 환자에서 애드밀파란트의 장기 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 공개 라벨, 다기관, 장기 연장 연구"라는 장기 연장 연구를 시작했다. 이 연구의 목표는 이전 애드밀파란트 임상시험을 완료한 폐섬유증 환자들의 장기 안전성을 추적하는 것으로, 더 광범위한 상업적 사용 전 핵심 단계다.
이 연구는 BMS-986278로도 알려진 애드밀파란트를 테스트하며, 폐섬유증 치료를 위해 설계된 경구용 약물이다. 초점은 환자들이 이 심각한 만성 폐질환을 관리하면서 장기간 안전하게 약물을 복용할 수 있는지 여부다.
이것은 단일 치료군을 가진 중재적 3상 연구로, 모든 참가자가 약물과 위약군으로 나뉘지 않고 애드밀파란트를 투여받는다. 공개 라벨 방식이므로 의사와 환자 모두 약물을 투여받고 있음을 알고 있으며, 주요 목표는 예방이나 진단이 아닌 치료다.
이 임상시험은 "아직 모집 중이 아님"으로 등록되어 있으며, 2026년 2월 25일 최초 제출로 공식적인 시작 계획을 표시했다. 2026년 4월 3일 최신 업데이트는 프로토콜이 최신 상태임을 나타내며, 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 게시되지 않아 프로그램이 여전히 준비 단계에 있음을 보여준다.
투자자들에게 이 업데이트는 BMY가 폐질환 분야로의 지속적인 진출을 확인시켜 준다. 이는 데이터가 긍정적으로 유지될 경우 새로운 장기 수익원을 추가할 수 있는 대규모 미충족 시장이다. 또한 BMY가 로슈 및 베링거인겔하임과 같은 다른 섬유증 치료제 업체들과의 경쟁에서 계속 활동하고 있음을 보여주며, BMY가 종양학 및 면역학을 넘어 다각화하고 있다는 시장 심리를 뒷받침할 수 있다.
애드밀파란트 연장 연구는 준비 단계에서 활발히 진행 중이며 최근 업데이트되었으며, 더 자세한 내용과 진행 중인 변경 사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.
BMY의 잠재력에 대해 더 알아보려면 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 신약 파이프라인 페이지를 방문하라.