브리스톨-마이어스 스큅, 아피메토란-파모티딘 상호작용 연구 완료... 투자자들이 알아야 할 사항

브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 (BMY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

브리스톨-마이어스 스큅은 "건강한 참가자에서 산 억제제 파모티딘이 아피메토란(BMS-986256)의 약동학에 미치는 영향을 평가하기 위한 1상 공개 라벨, 2부 교차 연구"라는 제목의 1상 연구를 완료했다. 이 연구의 목표는 일반적인 속쓰림 치료제인 파모티딘이 경구 투여 약물인 아피메토란이 체내에서 이동하는 방식을 변화시키는지 확인하는 것으로, 이는 투여량 결정과 향후 매출 잠재력에 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험은 두 가지 약물을 테스트했다. 아피메토란(BMS-986256)은 개발 중인 경구 면역 조절 약물이며, 파모티딘(펩시드)은 위산을 낮추는 데 사용되는 일반의약품 산 억제제다.

참가자들은 아피메토란 단독 투여, 파모티딘과 아피메토란 병용 투여, 또는 각각을 다른 순서로 투여받는 서로 다른 순서에 배정되었다. 이 연구는 무작위 배정, 공개 라벨 방식이며 교차 설계를 사용했다. 이는 동일한 사람들이 두 가지 이상의 치료 설정을 시도했음을 의미하며, 주요 목적은 질병 치료가 아닌 약물들이 서로에게 미치는 영향을 확인하는 것이었다.

이 연구는 2023년 5월 10일에 처음 제출되었으며, 이는 브리스톨-마이어스 스큅이 공식적으로 임상시험을 등록한 시점이다. 마지막 업데이트는 2026년 5월 11일에 게시되었으며, 임상시험이 현재 완료된 것으로 등재되었고 최신 정보가 공개 기록에 반영되었음을 확인했다.

투자자들에게 완료된 약물 상호작용 연구는 브리스톨-마이어스 스큅의 아피메토란 프로그램의 위험을 줄이는 작지만 유용한 단계다. 파모티딘이 아피메토란 노출을 크게 변화시키지 않는다면, 실제 사용을 단순화하고 더 명확한 2상 및 3상 설계를 지원하며, 특히 애브비와 머크 같은 자가면역 질환 경쟁사 대비 장기 매출 전망에 대한 신뢰도를 약간 향상시킬 수 있다.

이 연구는 현재 완료된 것으로 표시되어 있으며 최근 업데이트되었고, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

BMY의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.