애브비의 ABBV-951 파킨슨병 연장 연구 완료...주요 장기 안전성 데이터 공개 예정

애브비 (ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

공식 명칭이 "파킨슨병 환자에서 ABBV-951의 지속적 피하 주입을 통한 24시간 일일 노출의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 M15-741 연구의 공개 라벨 연장 연구"인 이번 시험은 이전 임상을 완료한 진행성 파킨슨병 환자들을 추적 관찰한다. 이 연구는 장기 안전성, 하루 종일 사용, 실제 환경에서의 내약성에 초점을 맞추고 있어, 투자자들에게 ABBV-951의 치료 옵션으로서의 지속성에 대한 보다 명확한 시각을 제공한다.

검토 중인 치료제는 ABBV-951로, 표준 파킨슨병 치료제의 전구약물인 포슬레보도파와 포스카비도파의 조합을 전달하는 지속적 피하 주입 방식이다. 이 치료제의 목표는 24시간 동안 운동 조절을 원활하게 하고 현재 경구 요법의 한계인 일일 증상 변동을 줄이는 것이다.

이는 단일 치료군을 대상으로 한 중재적 3상 연장 연구로, 모든 등록 참가자가 무작위 배정 없이 ABBV-951을 투여받는다. 이 시험은 눈가림 없는 공개 라벨 방식이며, 주요 목적은 일상적 사용에서의 안전성, 내약성, 지속적 효과를 추적하는 치료 중심 연구다.

이 연구는 모체 임상 이후 등록을 시작했으며, 참가자들은 최대 96주간의 지속 주입 노출 기간 동안 추적 관찰되어 애브비에 안전성과 순응도에 대한 장기적 관점을 제공한다. 최근 업데이트는 2026년 5월 11일에 제출되었으며, 현재 시험은 완료된 것으로 등재되어 있어 주요 연장 데이터가 곧 내부 검토 및 잠재적으로 공개 발표될 것으로 보인다.

투자자들에게 이 장기 연장 연구의 완료는 보다 안정적인 증상 조절이 필요한 진행성 파킨슨병 환자라는 대규모 성장 시장을 목표로 하는 ABBV-951의 핵심 이정표다. 긍정적인 안전성 및 사용성 데이터는 규제 신청을 뒷받침하고, 듀오파/듀오도파를 넘어 애브비의 신경학 프랜차이즈를 확장하며, 기기 기반 또는 경구 요법을 개발하는 경쟁사 대비 시장 심리를 개선할 수 있다. 다만 최종 영향은 결과가 기존 펌프 및 주입 옵션과 어떻게 비교되는지에 달려 있다.

ABBV-951 연장 연구가 현재 완료되고 최근 등록부에 업데이트됨에 따라, 투자자들은 결과에 대한 추가 세부 사항과 규제 계획이 임상시험 포털 및 향후 애브비 공시에서 나타날 것으로 예상할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 신약 파이프라인 페이지를 방문하라.