화이자, 코로나19 백신 효과 연구 진행...2025년 8월 완료 예정

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 '주(州) 백신 등록부와 보험청구 데이터를 활용한 코로나19 백신의 사용 및 효과' 관찰 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신의 코로나 후유증 예방 효과를 평가하고 백신 접종자의 특성을 파악하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 주 백신 등록부와 헬스베리티 보험청구 데이터를 활용해 백신의 효능과 접종자 인구통계를 분석한다는 점에서 주목된다.
연구 대상은 화이자-바이오엔텍의 코로나19 mRNA 백신으로, 이는 코로나19에 대한 능동면역을 위해 사용되고 있다. 이 백신은 생후 6개월 이상 연령에 대해 FDA 정식 승인 또는 긴급사용승인을 받은 상태다.
이번 연구는 후향적 코호트 설계 방식을 채택해 환자들의 코로나 후유증 발생이나 다른 사건 발생까지를 관찰한다. 연구는 화이자-바이오엔텍 XBB 접종군과 미접종군 두 그룹을 대상으로 하며, 시간 경과에 따른 백신의 효과와 다양한 인구 집단의 접...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................