화이자, 소아 편두통 예방약 `리메게판트` 임상 3상 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '6세 이상 18세 미만 소아청소년의 편두통 예방을 위한 리메게판트의 유효성과 안전성을 평가하는 3상 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 이 연령대에서 흔하고 심각한 증상인 편두통의 예방 치료제로서 리메게판트의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 경구용 약물인 리메게판트를 위약과 비교 시험하고 있다. 리메게판트는 편두통을 예방하도록 설계되었으며, 반복성 편두통으로 고통받는 소아 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대된다.

이 중재 연구는 4중 맹검 방식의 무작위, 순차적 모델을 따르고 있다. 4중 맹검이란 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정 내용을 알지 못하는 방식을 의미한다. 연구의 주요 목적은 대상 환자군의 편두통 발생 빈도와 심각도를 줄이는 예방에 초점을 맞추고 있다.

이 연구는 2022년 2월 28일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 및 예상 연구 완료 일정은 구체적으로 명시되지 않았으나, 최근 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출되었다. 이러한 일정은 새로운 치료제의 진행 상황과 시장 진입 가능성을 추적하는 투자자들에게 중요한 정보다.

이번 연구 결과는 소아 편두통 치료제 시장에서 화이자의 제품 포트폴리오를 확대할 수 있어 화이자의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이는 편두통 치료제 발전이 투자자들과 업계 관계자들의 주목을 받고 있는 경쟁이 치열한 시장 상황에서 특히 중요한 의미를 갖는다.

현재 임상시험이 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.