컴패스 패스웨이스, 치료저항성 우울증 신약 `COMP360` 3상 임상 진행

컴패스 패스웨이스(Compass Pathways Plc, CMPS)가 진행 중인 임상시험 현황을 발표했다.

컴패스 패스웨이스는 'COMP360의 치료저항성 우울증 환자 대상 유효성, 안전성, 내약성 평가를 위한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 대조군 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 기존 치료에 반응하지 않는 성인 우울증 환자들을 대상으로 사이로시빈 기반 치료제인 COMP360의 효과와 안전성, 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다. 전 세계적으로 많은 환자들이 겪고 있는 치료저항성 우울증의 새로운 치료 가능성을 탐색한다는 점에서 이번 연구의 의미가 크다.

시험약인 COMP360는 25mg, 10mg, 1mg 용량으로 투여되는 사이로시빈 기반 약물이다. 이 치료제는 기존 치료법에 반응하지 않는 우울증 환자들의 증상 완화를 목표로 한다.

이번 임상시험은 중재적 연구로, 참가자들은 무작위로 각 치료군에 배정되는 병행 모델로 진행된다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2023년 2월 14일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 시점은 명시되지 않았으나, 최근 업데이트는 2025년 8월 4일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시점을 가늠하는 중요한 지표가 된다.

대체 우울증 치료제에 대한 관심이 높아지고 있는 가운데, 이번 임상시험 업데이트는 컴패스 패스웨이스의 주가 실적과 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. COMP360의 성공은 회사를 사이키델릭 기반 치료제 분야의 선도기업으로 자리매김하게 할 수 있으며, 전체 산업 지형에도 영향을 미칠 전망이다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.