화이자, 인도서 성장호르몬제 소마트로곤 임상 진행...투자자 주목

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '인도 일상 진료 환경에서 소마트로곤을 투여받는 환자들을 대상으로 한 다기관, 비중재적 전향적 능동감시 연구'를 수행하고 있다. 이 연구는 소아 성장호르몬 결핍증(pGHD) 치료를 위한 장기지속형 성장호르몬제인 소마트로곤의 안전성을 평가하는 것이 목적이다. 소아 성장호르몬 결핍증은 성장호르몬 생성이 불충분해 소아의 저신장을 유발하는 질환이다. 이번 연구는 소마트로곤의 안전성을 확인할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험약인 소마트로곤은 소아 성장호르몬 결핍증 환자의 체내 성장호르몬 수준을 보충하기 위해 개발된 약물이다. 주사제 형태로 투여되며, 연구진은 3년간 부작용 발생 여부를 모니터링할 예정이다.

이번 관찰 연구는 전향적 시점에서 환자군만을 대상으로 하는 모델을 따른다. 참가자들은 정기적인 병원 방문이 필요하지 않으며, 추적관찰은 병원 방문이나 전화 통화로 진행된다. 연구의 주요 목적은 일상 진료 환경에서 소마트로곤의 안전성 데이터를 수집하는 것이다.

연구는 2025년 1월 30일에 시작됐으며, 1차 완료일과 최종 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 정보를 제공하는 데 중요하다.

화이자의 소마트로곤 연구는 안전성과 효능이 입증될 경우 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 투자자들의 신뢰도를 높일 것으로 예상된다. 소아 성장호르몬 치료제 시장에서 긍정적인 결과는 화이자의 시장 지위를 강화할 수 있다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.