바이르 바이오테크놀로지, 임상 진전에도 현금소진 부담

바이르 바이오테크놀로지(VIR)가 2분기 실적발표 컨퍼런스콜을 진행했다.
이번 실적발표에서 바이르 바이오테크놀로지는 임상 프로그램과 재무관리에서 상당한 진전을 보였다. 영업손실과 대규모 현금소진이 지속되고 있지만, B형간염 델타와 종양 프로그램의 진전, 비용효율성 개선으로 긍정적인 전망을 제시했다.
B형간염 델타 프로그램 진전
바이르 바이오테크놀로지는 ECLIPSE 임상시험 프로그램에서 주목할 만한 진전을 이뤘다. ECLIPSE 1에 이어 ECLIPSE 2와 ECLIPSE 3에서도 첫 환자 등록이 시작됐다. 이들 임상시험은 전 세계적으로 진행되고 있으며, 미국을 포함해 전 세계 약 700만 명의 활성 HDV RNA 양성 환자들을 대상으로 한다.
종양 프로그램 개발 현황
EGFR 표적 T세포 인게이저인 VIR-5525의 1상 임상시험을 개시했다. 이는 회사의 세 번째 임상단계 T세포 인게이저 프로그램이다. VIR-5818과 VIR-5500도 1상 임상시험이 진행 중이며, 이는 종양 파이프라인 ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................