베라스템, FDA 조기승인 받고 신약 출시 성공...2026년까지 현금 확보

베라스템(VSTM)이 2분기 실적발표 컨퍼런스콜을 진행했다. 주요 내용을 살펴보면 다음과 같다.
베라스템은 최근 실적발표에서 주요 성과와 전략 실행을 바탕으로 낙관적인 전망을 제시했다. 연구개발(R&D) 및 판관비 지출이 증가했음에도 FDA 조기승인, 성공적인 제품 출시, 높은 초기 시장 침투율 등을 달성했다.

FDA 승인과 성공적인 출시
베라스템은 예정보다 2개월 앞서 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK의 FDA 승인을 획득하는 중요한 이정표를 달성했다. 이는 KRAS 변이 재발성 저등급 장액성 난소암(LGSOC) 치료제로는 최초다. 출시 6주 만에 210만 달러의 순매출을 기록했다.

높은 초기 시장 침투율
상위 100개 모기업의 93%, 상위 100개 지점의 84%와 접촉하는 등 인상적인 시장 침투율을 보였다. 학계와 지역 의료기관 모두에서 높은 참여도와 처방이 이뤄져 제품에 대한 초기 수용도가 높은 것으로 나타났다.

재무 상태
7,500만 달러 규모의 사모 투자를 유치해 재무 상태.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................