애브비, B세포 악성종양 치료제 `ABBV-525` 임상시험 진행

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 'B세포 악성종양 환자 대상 ABBV-525(MALT1 억제제) 최초 인체 투여 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 B세포 악성종양 성인 환자를 대상으로 ABBV-525의 안전성, 내약성, 약물동태학, 예비 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 이러한 유형의 암에 대한 새로운 치료 옵션을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물 ABBV-525는 암세포의 생존과 증식에 관여하는 단백질인 MALT1을 억제하도록 설계된 경구용 신약이다.

이 연구는 무작위 배정 방식의 순차적 중재 모델을 따르는 중재적 설계로 진행된다. 눈가림은 적용되지 않으며, 주요 목적은 치료다. 연구는 용량 증량, 용량 최적화, 용량 확장의 세 단계로 구성된다.

임상시험은 2023년 4월 4일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료일은 명시되지 않았으나, 전체 연구 완료 예정일은 2025년 8월 12일로 설정됐다. 이러한 일정은 ABBV-525의 개발 진행 상황과 잠재적 시장 출시 시기를 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 애브비의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 특히 긍정적인 결과가 나온다면 경쟁이 치열한 종양학 시장에 새로운 치료 옵션을 도입하게 될 것이다. 성공적인 임상시험은 애브비의 시장 입지를 강화할 수 있어 투자자들의 지속적인 관심이 필요하다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼 포털에서 확인할 수 있다.