화이자와 아스텔라스제약이 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다. 두 회사는 'TALAPRO-3'이라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 DDR 유전자 변이가 있는 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자를 대상으로 탈라조파립과 엔잘루타미드 병용요법의 안전성과 효능을 평가하는 것이 목적이다. 이번 연구는 해당 환자군에 대한 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있다는 점에서 주목받고 있다. 이 임상시험에서는 탈라조파립과 엔잘루타미드의 실험적 병용요법과 위약과 엔잘루타미드의 병용요법을 비교한다. 탈라조파립은 PARP 억제제로, 특정 유전자 변이를 가진 암세포를 표적으로 하여 전립선암 표준 치료제인 엔잘루타미드의 효과를 높이는 것을 목표로 한다. 이 연구는 무작위, 이중맹검, 평행군 배정 방식으로 설계되었으며, 4중 맹검을 적용해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 실제 약물과 위약의 투여 여부를 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다. 임상................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................