브리스톨마이어스스큅, 심장질환 치료제 MYK-224 임상시험 중단

브리스톨마이어스스큅(Bristol-Myers Squibb Company, BMY)이 진행 중이던 임상시험 중단을 발표했다.

임상시험 개요
브리스톨마이어스스큅은 '증상이 있는 비후성 심근병증 및 좌심실 유출로 폐쇄 환자에서 MYK-224의 유효성, 약동학, 약력학, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제2a상, 공개, 예비 연구(MERCUTIO)'를 진행해왔다. 이 연구는 혈류를 방해할 수 있는 심장 근육 비대를 특징으로 하는 폐쇄성 비후성 심근병증 치료에서 MYK-224의 안전성과 효과를 평가하는 것이 목적이었다.

치료 방법
이 연구에서는 MYK-224를 단독으로 투여하거나 베타차단제, 칼슘채널차단제, 디소피라미드와 같은 표준 치료제와 병용 투여하여 환자의 심장 기능 개선을 시도했다.

임상시험 설계
이번 중재 연구는 비무작위 배정으로 평행군 모델을 채택했으며, 치료를 주요 목적으로 했다. 연구자와 참가자 모두 투여되는 치료제를 알 수 있는 비맹검 방식으로 진행됐다.

임상시험 일정
임상시험은 2023년 1월 18일에 시작됐으나, 1차 완료 시점에 도달하기 전에 중단됐다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 11일에 제출됐으며, 이는 연구가 조기 종료됐음을 나타낸다.

시장 영향
MYK-224 개발 중단은 브리스톨마이어스스큅의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 이 치료제 개발 중단에 반응할 것으로 예상되며, 유사한 치료 영역에서 경쟁사들의 개발이 계속되고 있어 경쟁 구도에도 영향을 미칠 전망이다.

현재 이 임상시험은 더 이상 진행되지 않으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.