인비비드, FDA와 신약 신속승인 경로 합의

인비비드(IVVD)가 최신 소식을 공개했다.

인비비드는 2025년 8월 14일 코로나19 예방을 위한 단일클론항체 후보물질 VYD2311의 정식 승인을 위해 미국 식품의약국(FDA)과 신속승인 경로에 합의했다고 발표했다. 회사는 2025년 2분기에 펨가다(PEMGARDA) 매출이 전년 동기 대비 413% 증가하는 등 큰 폭의 재무성장을 기록했으나, 단기 수익성 달성에는 실패했다. 인비비드는 VYD2311의 2/3상 임상시험 계획과 함께 RSV와 홍역 후보물질 개발 등 파이프라인을 확대하며 임상시험도 진행하고 있다. 이러한 움직임은 코로나19 예방을 위한 단일클론항체 기술 분야에서 선도적 지위를 공고히 하려는 전략적 행보로 풀이된다.

인비비드 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 매수이며, 목표주가는 15달러다.

스파크의 IVVD 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 IVVD에 대해 중립 의견을 제시했다.

인비비드의 전반적인 주가 평가는 지속적인 손실과 약세 추세로 인해 재무적, 기술적 취약성이 두드러진다. 최근 기업 개발 현황이 전략적 개선 가능성을 보여주고는 있으나, 현재의 재무 불안정성과 부정적인 시장 심리가 이를 압도하고 있다.

인비비드 기업 개요

인비비드는 코로나19를 포함한 감염성 질환에 대한 백신 대안으로 단일클론항체 개발에 주력하는 바이오기술 기업이다. 회사는 펨가다(페미비바트) 등의 제품으로 알려져 있으며, RSV와 홍역 치료제 등으로 파이프라인을 적극 확대하고 있다.

평균 거래량: 1,284,003

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 9,361만 달러