화이자, 새 여드름 치료제 임상시험 착수...시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.
화이자는 건강한 성인과 여드름 환자를 대상으로 PF-07905428의 안전성, 내약성, 약물동태학, 약력학을 평가하기 위한 1상 임상시험을 시작했다. 이 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 용량증가 시험으로, 18세에서 40세 사이의 중등도에서 중증 여드름 환자를 대상으로 한다. 이번 연구는 여드름 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 주목된다.
시험약 PF-07905428는 0.08%와 0.24% 두 가지 농도로 참가자의 얼굴이나 등에 매일 도포하는 외용제다. 비교를 위한 위약군도 포함되어 있다.
이번 연구는 1상 임상시험으로 무작위 배정, 이중맹검 방식으로 진행되며 병행 중재 모델을 채택했다. 참가자와 연구자 모두 치료군 배정 여부를 알 수 없도록 설계됐다. 연구의 주요 목적은 치료제의 안전성과 유효성 평가다.
임상시험은 2024년 11월 22일에 시작됐으며, 종료 예정일은 아직 확정되지 않았다. 1차 완료일 역.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................