길리어드, 폐암 치료제 3상 임상서 긍정적 결과

길리어드사이언스(GILD)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

길리어드사이언스는 머크샤프앤돔(MSD)과 공동으로 'KEYNOTE D46/EVOKE-03'이라는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 PD-L1 발현도가 50% 이상인 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 펨브롤리주맙과 사시투주맙 고비테칸 병용요법의 효과를 펨브롤리주맙 단독요법과 비교하는 공개, 다기관, 무작위 대조 임상시험이다. 연구의 주요 목표는 무진행 생존기간과 전체 생존기간 개선 효과를 평가하는 것이다.

이번 임상시험에서는 면역관문억제제인 펨브롤리주맙과 항체-약물 복합체인 사시투주맙 고비테칸이 시험 약물로 사용된다. 비소세포폐암 치료에서 펨브롤리주맙 단독 투여와 사시투주맙 고비테칸 병용 투여의 효능을 비교 평가한다.

이 중재적 임상시험은 무작위, 병행군 배정 모델을 사용하며 눈가림 없이 치료 효과를 주요 목적으로 한다. 연구 설계는 두 치료군 간의 명확한 비교를 가능하게 한다.

임상시험은 2.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................