GSK, 소세포폐암 치료제 3상 임상서 유망한 결과...시장 판도 바뀌나

글락소스미스클라인(GSK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

GSK는 '재발성 소세포폐암(SCLC) 환자 대상 GSK5764227 임상연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 B7-H3 항체약물접합체인 GSK5764227의 효능과 안전성을 기존 표준치료제인 토포테칸과 비교 평가하는 것이 목적이다. 연구의 주요 목표는 GSK5764227이 종양 크기를 감소시키거나 제거할 수 있는지, 그리고 환자의 생존기간을 연장할 수 있는지 확인하는 것이다.

이번 연구는 암세포의 B7-H3 단백질을 표적으로 하는 생물학적 치료제 GSK5764227과 표준 항암제인 토포테칸, 두 가지 치료법을 시험한다. GSK5764227은 암의 성장과 전이를 억제하도록 설계되어 더 효과적인 치료 옵션이 될 것으로 기대된다.

이 중재 연구는 무작위, 병행배정 모델을 따르며 눈가림 없이 치료를 주요 목적으로 한다. 참가자들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘어 GSK5764227 또는 토포테칸을 투여받으며, 이를 통해 치료 결과를 직접 비교할 수 있다.

연구는 2025년 7월 30일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 25일에 제출되었다. 이 날짜들은 각각 참가자 모집 시작과 최신 정보 업데이트 시점을 나타내며, 연구가 현재 활발히 진행 중임을 보여준다.

이번 연구 결과는 GSK의 시장 입지에 상당한 영향을 미칠 수 있다. GSK5764227이 성공적인 결과를 보인다면 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 투자자들의 신뢰도를 높이고 폐암 치료제 시장에서 다른 제약사들과의 경쟁에서 우위를 점할 수 있을 것으로 전망된다.

현재 연구는 진행 중이며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.