아스트라제네카, 난치성 천식 치료제 `AZD8630` 임상서 유망한 결과

아스트라제네카(AZN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요
아스트라제네카는 '악화 위험이 있는 난치성 천식 성인 환자를 대상으로 한 AZD8630의 다중 용량 수준의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 용량 범위 탐색 연구'라는 제목의 2b상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 흡입형 치료제인 AZD8630의 다양한 용량에 대한 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 천식 악화 위험이 있는 환자들을 대상으로 하는 이번 연구는 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있다는 점에서 주목된다.

치료제 정보
이번 임상시험에서 테스트하는 AZD8630은 건조 분말 흡입기를 통해 투여되는 흡입제다. 이미 중간~고용량의 흡입용 코르티코스테로이드와 지속성 베타2작용제를 사용 중인 환자들의 천식 증상 관리를 돕기 위해 설계됐다.

임상시험 설계
이번 중재 임상시험은 무작위 배정, 병행군 설계로 진행된다. AZD8630의 세 가지 다른 용량군과 위약군을 포함한 총 4개 군으로 구성된다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행되며, 치료제의 유효성과 안전성 평가가 주요 목적이다.

임상시험 일정
임상시험은 2024년 7월 15일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 26일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 데이터 수집의 시의성을 보여주는 중요한 지표다.

시장 영향
AZD8630이 효과를 입증할 경우 이번 임상시험은 아스트라제네카의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 효과적인 신규 치료제가 높이 평가받는 호흡기 치료제 시장의 경쟁 환경을 고려할 때, 천식 환자들을 위한 새로운 치료 옵션이 될 수 있기 때문이다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.