바이오엔텍-화이자, 고위험군 대상 새 코로나19 백신 FDA 승인

바이오엔텍(BNTX)이 중요 소식을 발표했다.

바이오엔텍과 화이자는 2025년 8월 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 LP.8.1 변이 대응 단가 코로나19 백신 '코미나티 LP.8.1'이 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인은 65세 이상 성인과 중증 코로나19 위험이 높은 기저질환을 가진 5~64세 환자를 대상으로 한다. 이는 광범위한 임상 및 실제 데이터를 통해 입증된 백신의 안전성과 효능을 바탕으로 한다. 이 백신은 FDA 지침에 따라 현재 유행하는 변이인 SARS-CoV-2 아계통 LP.8.1을 표적으로 한다. 바이오엔텍과 화이자는 미국 전역의 약국, 병원, 진료소에서 백신을 즉시 이용할 수 있도록 배송을 시작할 예정이며, 이를 통해 백신 시장에서의 입지를 강화하고 공중보건 요구에 대한 대응 의지를 보여주고 있다.

바이오엔텍 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 120달러로 '보유' 의견이다.

스파크의 바이오엔텍 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 바이오엔텍에 대해 '중립' 의견을 제시했다.

바이오엔텍의 전반적인 주식 평가는 상당한 재무적, 기술적 과제를 반영하고 있다. 전략적 협력과 매출 성장이 긍정적인 요소이나, 수익성 문제와 약세 기술적 지표가 평가에 큰 부담으로 작용하고 있다. 부정적인 가치평가 지표 역시 신중한 전망의 원인이 되고 있다.

바이오엔텍 기업 개요

바이오엔텍은 암과 감염성 질환을 위한 면역치료제를 개발하고 제조하는 생명공학 기업이다. 이 회사는 화이자와 협력하여 개발한 널리 사용되는 코로나19 백신을 포함한 mRNA 기반 백신으로 유명하다.

주요 지표

평균 거래량: 844,112주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 251억9000만 달러