일라이 릴리, 심혈관 치료제 `무발라플린` 임상3상 진행...시장 판도 바꿀까

일라이 릴리(Eli Lilly And Company)가 신약 임상시험 현황을 발표했다.

연구 개요
일라이 릴리는 '지질단백질(a) 수치가 높은 성인의 주요 심혈관 사건에 대한 무발라플린의 영향 평가'라는 제목의 임상 3상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 지질단백질(a) 수치가 높고 동맥경화성 심혈관 질환을 경험했거나 위험이 있는 환자들을 대상으로 무발라플린의 효과를 평가한다. 심혈관 위험이 높은 특정 환자군을 대상으로 하는 이번 연구는 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있다는 점에서 주목받고 있다.

치료제 정보
이 연구는 경구 투여 방식의 실험약인 무발라플린을 위약과 비교 평가한다. 무발라플린은 지질단백질(a) 수치가 높은 환자의 심혈관 위험을 낮추기 위해 개발됐다.

연구 설계
이번 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 설계 모델을 따른다. 참가자와 연구진 모두 약물 또는 위약 투여 여부를 알 수 없는 이중맹검 방식으로 수행된다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

연구 일정
연구는 2025년 8월 28일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 9월 4일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 연구의 시작과 현재 진행 상황을 보여주는 중요한 지표다.

시장 영향
무발라플린이 효과를 입증할 경우 일라이 릴리의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 심혈관 치료제 시장은 경쟁이 치열한 만큼, 이번 연구의 성공은 일라이 릴리의 시장 입지를 크게 강화할 수 있다.

현재 이 연구는 참가자 모집 단계에 있다.