메루스, 두경부암 치료제 3상 임상시험 주목

메루스(MRUS)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

메루스는 '두경부암 1차 치료에서 페토셈타맙과 펨브롤리주맙 병용요법 대 펨브롤리주맙 단독요법 비교 평가를 위한 3상 임상시험(LiGeR - HN1)'을 진행하고 있다. 이번 연구는 재발성 또는 전이성 PD-L1 양성 두경부 편평세포암종 치료에서 페토셈타맙과 펨브롤리주맙의 병용요법이 펨브롤리주맙 단독요법과 비교해 어떤 효과와 안전성을 보이는지 평가하는 것이 목적이다. 이 연구는 암 치료의 잠재적 진전을 탐색하고 환자 치료 결과 개선 가능성을 제시한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험에서는 MCLA-158로도 알려진 페토셈타맙과 인간화 항체인 펨브롤리주맙, 두 가지 치료제가 시험된다. 페토셈타맙은 이미 암 치료에 사용되고 있는 펨브롤리주맙의 치료 효과를 높일 수 있는지 평가받고 있다.

임상시험은 무작위 배정, 병행군 모델의 중재 시험으로 설계됐다. 눈가림이 없는 공개 시험이며, 주요 목적은 치료 효과 입증이다. 이러한 명확한 설계를 통해 병용요법과 단독요법 간의 비교가 용이하게 이뤄질 전망이다.

임상시험은 2024년 7월 24일에 시작되며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 22일에 제출될 예정이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 치료 프로토콜에 영향을 미칠 수 있는 결과를 예측하는 데 중요하다.

이번 임상시험의 결과는 메루스의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 종양 치료제 시장의 경쟁 구도를 고려할 때, 이번 연구의 진전은 시장 역학에도 영향을 미칠 수 있으며 업계 내 다른 기업들에도 파급효과가 있을 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.