애브비, 불안장애 신약 `ABBV-932` 2상 임상서 긍정적 결과

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 '기존 항우울제 치료에 충분한 반응을 보이지 않는 전신성 불안장애(GAD) 환자를 대상으로 한 항우울제 병용요법으로서 ABBV-932의 유효성, 안전성, 내약성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조, 병행군, 고정용량 제2상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 표준 치료에 적절한 반응을 보이지 않는 GAD 성인 환자들을 대상으로 기존 항우울제 치료에 ABBV-932를 추가했을 때의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 약물 ABBV-932는 GAD 치료에서 항우울제의 효과를 높이기 위한 경구용 신약이다. 참가자들은 현재 복용 중인 항우울제와 함께 ABBV-932 또는 위약을 투여받게 된다.

이번 연구는 중재적, 무작위배정 방식이며 병행군 모델을 사용한다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검법을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2025년 2월 21일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 28일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 가늠할 수 있는 중요한 지표다.

투자자들에게 있어 ABBV-932가 효과를 입증할 경우 이번 연구는 애브비의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 회사를 GAD 치료제 시장의 선도기업으로 자리매김하게 할 수 있다. 연구 결과는 또한 투자자 심리와 제약 산업 내 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 단계에 있다.