
![[박준석] TV스페셜](https://img.wownet.co.kr/banner/202508/2025082621c6d0c271f84886a953aee25d7ba0c0.jpg)

아스트라제네카(AZN)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.
아스트라제네카는 알렉시온 파마슈티컬스와 협력해 원발성 막성신병증(PMN) 환자를 대상으로 한 ALXN1920의 2a상 임상시험을 진행한다. 이번 임상은 질병 진행 위험이 높은 성인 PMN 환자들을 대상으로 ALXN1920의 효능, 안전성, 내약성, 약동학, 약력학, 면역원성을 평가하는 무작위, 이중맹검, 위약대조, 병행군, 다기관 연구다. 신장 손상이 특징인 PMN 환자들의 질병 진행 억제에 있어 ALXN1920의 효과를 위약과 비교 평가하는 것이 목표다.
이 연구는 피하 투여되는 실험약 ALXN1920을 ACE/ARB와 리툭시맙 같은 표준 치료제와 함께 시험한다. 주요 목표는 신장 기능의 핵심 지표인 24시간 소변 단백질 크레아티닌 비율 감소 효과를 확인하는 것이다.
이번 중재 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 시험으로 병행군 모델을 채택했다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 사용하며, 치료 효능 평가가 주요 목적이다.
임상시험은 아직 환자 모집 전 단계로, 2025년 8월 28일이 연구 시작일이자 최종 업데이트 제출일로 예정되어 있다. 이 날짜들은 공식적인 임상 시작과 이해관계자들에게 제공되는 최신 정보의 기준점이 된다.
이번 연구 결과는 아스트라제네카의 시장 입지에 상당한 영향을 미칠 수 있다. ALXN1920이 효과적임이 입증될 경우 투자자 신뢰도와 주가 실적이 향상될 수 있으며, 특히 신장학 분야에서 제약 산업 내 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.
현재 연구는 진행 중이며, 상세 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.