아스트라제네카, 신약 AZD2389 임상 1상 완료...안전성·내약성 평가

아스트라제네카(AZN)가 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

아스트라제네카는 최근 'AZD2389의 단회 및 반복 증량 투여 후 건강한 참가자의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 제1상, 무작위, 단일 맹검, 위약 대조 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 신약 AZD2389의 건강한 참가자 대상 안전성과 내약성을 평가하는 것으로, 신약 개발 과정의 중요한 이정표가 됐다.

이번 임상시험은 실험약인 AZD2389를 단회 및 반복 증량 투여하는 방식으로 진행됐다. 주요 목표는 약물의 안전성 프로파일과 체내 대사 과정을 확인하는 것이었다.

임상시험은 무작위, 단일 맹검, 위약 대조 방식으로 설계됐다. 참가자들은 무작위로 약물 투여군과 위약군으로 배정됐으며, 참가자들만 자신이 어느 군에 배정됐는지 알지 못하는 방식으로 진행됐다. 이는 치료 효과를 평가하기 위한 것이었다.

임상시험은 2023년 11월 14일에 시작됐으며, 1차 완료와 최종 업데이트는 2025년 9월 8일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구 결과의 진행과 업데이트를 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상시험 완료는 아스트라제네카의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 투자자들의 신뢰를 높일 수 있기 때문이다. 다만 제약 산업에서는 많은 기업들이 유사한 치료 영역에서 시장 점유율을 놓고 경쟁하고 있어 경쟁 구도는 여전히 치열한 상황이다.

이번 임상시험은 현재 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.