솔레노테라퓨틱스, FDA 부작용 보고서 해명 나서

솔레노테라퓨틱스(SLNO)가 FDA 부작용 보고 시스템에 등록된 17세 환자 사망 사례에 대해 해명에 나섰다.

솔레노테라퓨틱스는 해당 사망 사례가 자사의 VYKAT XR 치료제와 관련이 없다고 밝혔다. 회사는 VYKAT XR의 입증된 안전성을 강조하면서, 법적 요구사항에 따라 부작용 사례를 보고할 것이라고 설명했다. 또한 프라더윌리 증후군의 복잡한 특성상 다양한 건강상의 합병증이 발생할 수 있다고 덧붙였다.

최근 증권가의 솔레노테라퓨틱스 주식에 대한 투자의견은 매수이며, 목표주가는 120달러로 제시됐다.

스파크의 솔레노테라퓨틱스 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 솔레노테라퓨틱스에 대해 비중축소 의견을 제시했다.

솔레노테라퓨틱스는 매출 부재와 외부 자금 조달 의존도로 인해 높은 리스크를 보이고 있다. 그러나 탄탄한 자기자본을 유지하고 있으며, 투기적 관심을 반영하듯 긍정적인 기술적 모멘텀을 보이고 있다. 밸류에이션은 초기 단계 바이오텍 기업으로서는 전형적인 수준이며, 향후 상승 여력은 R&D 성과에 달려있다.

솔레노테라퓨틱스 기업 개요

솔레노테라퓨틱스는 희귀질환 치료제 개발 및 상용화에 주력하는 바이오제약 기업이다. 특히 프라더윌리 증후군 치료에 초점을 맞추고 있으며, 주력 제품인 VYKAT XR은 FDA 승인을 받아 안전성과 효능을 인정받았다.

주요 지표

일평균 거래량: 139만 6,520주

기술적 투자심리: 매수

시가총액: 38억 4,000만 달러