메이즈 테라퓨틱스, 재무 안정성 바탕으로 임상 프로그램 순항

메이즈 테라퓨틱스(Maze Therapeutics, Inc.)가 2분기 실적을 발표했다. 다음은 메이즈 테라퓨틱스가 투자자들에게 공개한 주요 내용이다.

메이즈 테라퓨틱스는 인간 유전학을 활용해 유전적으로 검증된 경로를 타겟팅하는 신장 및 대사 질환 치료용 저분자 정밀의약품을 개발하는 임상단계 바이오제약 기업이다.

2025년 2분기 실적 발표에서 메이즈 테라퓨틱스는 임상 프로그램의 괄목할만한 진전을 강조했다. 회사는 2027년 하반기까지 사업운영이 가능한 충분한 현금을 보유하고 있어 견고한 재무상태를 유지하고 있다.

주요 성과로는 페닐케톤뇨증(PKU)과 만성신장질환(CKD) 치료제 MZE782의 1상 임상시험이 진행 중이며, 2025년 3분기에 작용기전 입증 데이터가 나올 것으로 예상된다. 또한 APOL1 매개 신장질환을 타겟으로 하는 MZE829의 2상 HORIZON 임상시험에서도 환자 등록이 계속되고 있으며, 2026년 1분기에 초기 데이터가 발표될 예정이다. 재무적으로는 전년도 대규모 라이선스 수익으로 인한 흑자와 대조적으로, 연구개발 및 관리비용 증가로 인해 2분기 순손실을 기록했다.

메이즈 테라퓨틱스는 향후 2026년 MZE782의 2상 임상시험 개시를 계획하는 등 임상 파이프라인 발전에 주력하며, 환자들을 위한 효과적인 치료제 개발과 주주가치 창출을 위해 노력할 방침이다.