케모맙 테라퓨틱스, 네보키투그 3상 임상시험 준비 박차

임상단계 바이오기업 케모맙 테라퓨틱스(Chemomab Therapeutics Ltd., CMMB)가 2분기 실적을 발표했다.

케모맙 테라퓨틱스는 미충족 의료 수요가 높은 섬유-염증성 질환의 혁신적 치료제 개발에 주력하고 있는 임상단계 바이오기업이다. 이 회사는 CCL24를 표적으로 하는 단일클론항체 네보키투그를 주력 제품으로 개발 중이며, 원발성 경화성 담관염(PSC) 등 중증 질환 치료에서 유망한 결과를 보여주고 있다.

2025년 2분기 실적 보고서에 따르면, 케모맙은 네보키투그의 PSC 대상 3상 임상시험을 준비하는 한편, 개발 및 상용화 최적화를 위한 전략적 파트너십 확보에 주력하고 있다. 회사는 FDA와 규제 요건에 대해 합의를 이루었으며, 글로벌 임상시험을 위해 유럽의약품청(EMA)과도 협의를 진행 중이다.

2분기 주요 재무지표를 보면 현금 보유액은 9500만 달러로, 2026년 중반까지 운영자금으로 사용될 예정이다. 연구개발비는 2상 임상시험 완료로 130만 달러로 크게 감소했으며, 일반관리비는 100만 달러로 소폭 증가했다. 분기 순손실은 210만 달러로 전년 대비 감소했다.

전략적 성과로는 중국과 러시아에서 신규 특허를 취득해 네보키투그의 지식재산 포트폴리오를 강화했으며, ADS 비율을 1대4 역주식분할로 조정할 계획이다. 이러한 조치들은 케모맙의 시장 입지를 강화하고 임상 목표 달성을 지원하기 위한 것이다.

케모맙은 앞으로 네보키투그의 3상 임상시험 진행과 함께 프로그램의 성공 가능성을 높이기 위한 가치 창출 이니셔티브를 모색할 계획이다. 경영진은 개발 가속화와 약물의 상업적 잠재력 극대화를 위한 파트너십 확보에 대해 낙관적인 입장을 보이고 있다.