GSK, COPD 신약 임상 착수...치료제 시장 판도 바뀌나

글락소스미스클라인(GSK)이 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 임상시험 계획을 발표했다.

GSK는 2형 염증을 동반한 COPD 환자를 대상으로 데페모키맙의 조기 투여 효과를 검증하는 다기관, 무작위, 이중맹검, 평행군, 위약대조 임상시험을 실시한다. 이번 임상은 중등도에서 중증 COPD 환자 중 2형 염증이 있는 환자들을 대상으로 데페모키맙의 조기 투여 효과와 안전성을 평가하는 것이 목적이다.

시험약인 데페모키맙은 COPD 환자의 표준 치료와 병행 투여하도록 개발된 약물이다. 임상시험에서는 데페모키맙과 위약을 비교해 약물의 효능과 안전성을 검증할 예정이다.

이번 3상 임상시험은 무작위 배정 방식의 중재 시험으로 설계됐다. 시험대상자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 실약과 위약의 투여 여부를 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행된다. 주요 목적은 치료 결과를 평가하는 것이다.

임상시험은 2025년 9월 15일 시작될 예정이며, 1차 완료일과 전체 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 마지막 업데이트는 임상 시작일과 동일한 날짜에 이뤄졌다.

이번 임상시험에서 긍정적인 결과가 도출될 경우 GSK의 COPD 치료제 포트폴리오가 강화돼 주가에 호재로 작용할 수 있다. 임상이 성공적으로 진행될 경우 호흡기 치료제 시장의 경쟁 구도가 변화할 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

현재 임상시험은 아직 환자 모집 전 단계이며, 상세 정보는 클리니컬트라이얼 포털에서 확인할 수 있다.