애브비, 소아 변비 치료제 임상 3상 완료...시장 영향력 주목

애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 아이언우드 파마슈티컬스와 협력하여 '2세에서 5세 사이의 기능성 변비 소아 환자를 대상으로 한 리나클로타이드 대 위약의 안전성 및 유효성에 관한 3상 다기관, 무작위, 이중맹검, 병행군 연구'를 완료했다. 이번 연구는 현재 승인된 약물 치료법이 없는 어린이 기능성 변비 치료에 있어 경구용 약물인 리나클로타이드의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 했다.

시험 약물인 리나클로타이드는 소아 환자의 기능성 변비 증상을 완화하기 위해 설계된 경구용 캡슐이다. 연구진은 리나클로타이드와 위약을 비교하여 부작용과 질병 활성도의 변화를 평가했다.

이 중재 연구는 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자를 포함한 4중 맹검 방식의 무작위, 순차적 모델로 진행되었다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞춰 소아 인구에서 약물의 안전성과 유효성에 대한 통찰을 제공하는 것이었다.

연구는 2022년 12월 2일에 시작되어 2025년 9월 15일에 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행과 완료를 나타내는 중요한 지표로, 이해관계자들이 치료제의 개발과 잠재적 시장 진입 시기를 평가할 수 있는 타임라인을 제공한다.

이번 연구 완료는 애브비의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 현재 승인된 약물 치료법이 없는 소아 기능성 변비 치료 시장에 새로운 치료 옵션을 도입할 수 있기 때문이다. 이는 소아 위장관 치료제 시장에서 애브비가 경쟁사들보다 앞서 나갈 수 있는 위치를 확보하게 되어 투자자들의 심리를 개선시킬 수 있다.

연구는 완료되었으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.