바이오아틱의 레켐비, 호주에서 초기 알츠하이머 치료제로 승인

바이오아틱 AB 클래스 B (SE:BIOA.B)가 업데이트를 공유했다.

바이오아틱 AB는 호주 의약품관리청(TGA)이 특정 환자군의 초기 알츠하이머병 치료를 위한 레켐비®를 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 초기 거부 후 바이오아틱의 파트너인 에자이가 시작한 검토 과정을 거쳐 이뤄진 중요한 이정표다. 이번 승인으로 바이오아틱과 에자이는 알츠하이머 치료제 시장에서의 입지를 강화하게 됐으며, 특히 북유럽 지역에서 상용화 노력을 확대할 수 있게 됐다.

SE:BIOA.B 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 328.00 SEK의 매수 등급이다. 바이오아틱 AB 클래스 B 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:BIOA.B 주식 전망 페이지를 참조하라.

바이오아틱 AB 클래스 B에 대해 더 알아보기

바이오아틱 AB는 신경퇴행성 질환에 대한 혁신적 치료법을 전문으로 하는 스웨덴의 연구 기반 바이오제약회사다. 이 회사는 초기 알츠하이머병의 진행을 늦추는 약물인 레켐비®(레카네맙)를 개발한 것으로 유명하다. 바이오아틱은 글로벌 상용화와 규제 상호작용을 위해 에자이와 협력하고 있으며, 파킨슨병, 루게릭병, 기타 알츠하이머 치료제를 대상으로 하는 다양한 연구 포트폴리오도 보유하고 있다.

평균 거래량: 301,781

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 252억 8000만 SEK

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