아르마타 파마슈티컬스 주가가 오늘 300% 폭등한 이유

아르마타 파마슈티컬스 (ARMP) 주식이 수요일 거의 300% 급등했다. 이 바이오테크 기업이 실험적 항균 치료제 AP-SA02의 고무적인 중기 임상시험 데이터를 발표한 이후다. 이 치료제는 공격적이고 종종 항생제 내성을 보이는 혈류 감염인 황색포도상구균 균혈증을 표적으로 한다.

결과는 이번 주 의학 학회에서 발표된 아르마타의 2a상 diSArm 연구에서 나왔다. 미국 국방부의 2,620만 달러 보조금으로 지원된 42명의 환자 대상 임상시험은 최선의 항생제 치료법(BAT)과 함께 이 치료제를 투여한 경우와 BAT만 단독으로 투여한 경우를 비교 테스트했다.

중요한 점은, 회사가 이 약물을 투여받은 환자의 88%가 12일째에 개선을 보인 반면, 위약 그룹에서는 58%만이 개선을 보였다고 보고했다는 것이다. 치료제는 심각한 부작용을 일으키지 않았지만, 약물을 투여받은 환자의 6%가 경미한 문제를 겪었으며, 위약 그룹에서는 보고된 사례가 없었다.

아르마타의 향후 계획

고무적인 데이터에 힘입어 아르마타는 FDA 피드백을 거쳐 2026년에 핵심 3상 임상시험을 시작할 계획을 밝혔다. CEO 데보라 버크스는 이 결과를 항생제 내성 감염 문제 해결이라는 회사의 사명에서 "또 다른 중요한 성과"라고 평가했다.

회사의 독자적인 파지 기술은 더 이상 전통적인 항생제에 반응하지 않는 박테리아와 싸우도록 설계되었다. 슈퍼버그에 대한 우려가 커지고 치료 옵션이 제한적인 상황에서, 아르마타의 접근법은 개인 및 기관 투자자들로부터 증가하는 관심을 받고 있다.

H.C. 웨인라이트 애널리스트, 추가 29% 상승 여력 전망

이 소식 이후, H.C. 웨인라이트 애널리스트 조셉 팬티니스는 ARMP 주식에 대해 매수 등급을 재확인하며 목표주가 9달러를 제시했는데, 이는 29.12%의 상승 여력을 시사한다.

애널리스트는 실험실 결과와 광범위한 임상시험 데이터가 2026년으로 계획된 3상 임상시험으로 AP-SA02를 진행하는 것을 강력히 뒷받침한다고 말했다.