인스파이어 메디컬(INSP)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
인스파이어 메디컬 시스템즈는 다운증후군을 가진 청소년 및 젊은 성인의 중증 수면무호흡증에 대한 인스파이어 치료법의 안전성과 효과를 평가하기 위해 소아 다운증후군 시판 후 승인 연구를 시작했다. 이 연구는 특정 환자군에서 인스파이어 상기도 자극 시스템에 대한 지속적인 평가를 제공하며, 환자 치료 결과 개선에 있어 그 중요성을 강조하고 있다.
시험 중인 치료법은 설하신경 자극으로, 인스파이어 상기도 자극 시스템의 일부로 이식되는 장치다. 이는 다운증후군을 가진 소아 환자의 폐쇄성 수면무호흡증 치료를 위해 설계됐다.
이 중재 연구는 맹검 없이 단일 그룹 모델을 따르며, 주로 치료에 초점을 맞추고 있다. 참가자는 인스파이어 상기도 자극 이식을 받는 13세에서 18세 사이의 다운증후군을 가진 소아 환자들이다.
연구는 2025년 2월 24일에 시작됐으며, 같은 날짜에 마지막 업데이트가 이뤄졌다. 이러한 날짜는 연구의 현재 모집 상태와 제공된 정보의 적시성을 나타내므로 중요하다.
투자자들에게 이번 연구 업데이트는 인스파이어 메디컬의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 수면무호흡증에 대한 혁신적인 솔루션에 대한 시장의 신뢰를 높일 수 있기 때문이다. 연구 진행 상황은 또한 수면무호흡증 치료 시장에서 경쟁사 대비 인스파이어 메디컬을 유리한 위치에 놓는다.
연구는 진행 중이며, 추가 세부 사항은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.