데이원 바이오파마슈티컬스(Day One Biopharmaceuticals, Inc., DAWN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
데이원 바이오파마슈티컬스는 재발성 또는 진행성 저등급 신경교종 및 진행성 고형암을 앓고 있는 소아 및 청년 환자를 대상으로 경구용 범-RAF 억제제인 DAY101(토보라페닙, tovorafenib)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상 임상시험 'FIREFLY-1'을 진행하고 있다. 이 연구는 RAF 변이 종양을 표적으로 하여 이러한 질환의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하고 잠재적으로 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 치료제는 경구용 Type II RAF 키나아제 억제제인 토보라페닙이다. 환자의 기준 체표면적에 맞춰 주 1회 420mg/m² 용량으로 투여된다. 토보라페닙은 정제 형태와 재구성용 분말 형태로 제공된다.
이 연구는 중재적, 비무작위 방식이며 단일군 배정 모델을 따르고 있으며 맹검은 실시하지 않는다. 주요 목적은 치료이며, 특정 질환에 대한 약물의 영향을 평가하는 데 중점을 둔다.
연구는 2021년 2월 3일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 마지막 업데이트는 2025년 3월 27일에 제출되어 진행 중임을 나타낸다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 잠재적 시장 진입을 추적하는 데 중요하다.
이번 임상 업데이트는 데이원 바이오파마슈티컬스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과는 치료가 어려운 소아암에 대한 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있기 때문이다. 투자자들은 혁신적인 치료법이 높은 관심을 받고 있는 종양학 분야의 경쟁 환경을 고려하여 연구 진행 상황을 주시해야 한다.
연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.