파톰 파마슈티컬스(Phathom Pharmaceuticals, Inc., PHAT)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
파톰 파마슈티컬스는 '보노프라잔 임신 등록부... 임신부와 그 자녀에 대한 보노프라잔 노출의 안전성에 관한 관찰 연구'라는 제목의 관찰 연구를 진행하고 있다. 주요 목적은 임신부의 보노프라잔 노출 안전성을 평가하기 위해 산모, 태아, 영아의 결과를 약물에 노출되지 않은 코호트와 비교하는 것이다. 이 연구는 미란성 식도염 및 속쓰림 치료제인 보노프라잔의 임신 중 안전성 데이터를 제공한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 대상 약물은 경구 정제 형태로 투여되는 보노프라잔이다. 이 약물은 미란성 식도염, 속쓰림, 위식도 역류 질환 등의 치료를 목적으로 한다.
연구는 전향적 코호트 관찰 연구로 설계됐다. 보노프라잔에 노출된 임신부와 노출되지 않은 임신부 두 그룹으로 구성되며, 주요 목적은 이들 그룹 간의 결과를 관찰하고 비교하는 것이다.
연구는 2024년 10월 22일에 시작됐으며, 예상 1차 완료일은 시작일로부터 12개월 후다. 최근 업데이트는 2025년 5월 21일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 나타낸다는 점에서 중요하다.
이번 연구 업데이트는 파톰 파마슈티컬스의 주가 성과와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 안전성 데이터가 나올 경우 보노프라잔의 시장 잠재력이 강화될 수 있기 때문이다. 경쟁이 치열한 제약 업계에서 임신 중 약물 안전성을 입증하는 것은 상당한 시장 우위를 제공할 수 있다.
현재 연구는 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.