아케소, 폐암 치료를 위한 유망한 3상 임상시험 착수

아케소(Akeso, Inc.) (HK:9926)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아케소는 '병용 화학방사선요법 후 진행되지 않은 제한기 소세포폐암 환자를 대상으로 한 공고요법으로서 AK112(PD-1/VEGF 이중특이항체) 대 위약의 효능 및 안전성을 비교하는 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 3상 임상시험'이라는 제목의 새로운 임상시험을 발표했다.

이번 연구는 화학방사선요법 후 진행되지 않은 소세포폐암 환자를 대상으로 AK112의 공고요법으로서의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 환자 예후 개선에 있어 잠재적 중요성을 강조하고 있다.

시험 대상 치료제는 PD-1/VEGF 이중특이항체인 AK112로, 3주마다 정맥 투여된다. 이 약물은 특정 암 경로를 표적으로 하여 치료 효능을 향상시키도록 설계되었다.

이번 연구는 병렬 배정 모델을 사용하는 무작위배정, 이중맹검, 3상 임상시험으로 설계되었다. 참가자, 의료진, 연구자 모두 치료 배정을 알지 못하는 삼중 맹검법을 채택하여 편향되지 않은 결과를 보장한다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.

이번 연구는 아직 환자 모집 단계에 들어가지 않았으며, 최초 제출일은 2025년 5월 25일이고 마지막 업데이트는 2025년 6월 5일이다. 이러한 날짜는 연구 일정의 시작과 완료를 향한 진행 상황을 나타내는 중요한 지표다.

투자자들에게 이번 연구는 아케소의 중요한 발전을 의미하며, 결과가 AK112의 효능을 입증할 경우 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있다. 연구 결과는 또한 치료 옵션의 발전이 높이 평가되는 종양학 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

이번 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.