화이저의 폐동맥 고혈압 치료제 신규 연구... 투자자들이 알아야 할 사항

화이저(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이저는 '건강한 성인 참가자를 대상으로 PF-07868489의 단회 증량 투여 시 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하고, 추가적으로 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 반복 투여 시 임상 활성을 평가하기 위한 1/2상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 건강한 성인과 폐의 혈류에 영향을 미치는 질환인 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 PF-07868489의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 대상 약물은 피하 주사로 투여되는 실험적 신약 PF-07868489다. 이 약물은 건강한 개인에서의 안전성, 내약성, 약동학과 PAH 환자에서의 임상 활성을 평가하기 위해 설계됐다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식이며 병렬 모델을 특징으로 한다. 4중 맹검 접근법을 채택해 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 알지 못하도록 했다. 연구의 주요 목적은 기초과학 연구다.

연구는 2023년 11월 14일에 시작됐으며, 완료 예정일은 2025년 6월 27일이다. 이 날짜들은 데이터 수집 및 분석 일정을 나타내며, 향후 신약 개발 및 시장 출시에 영향을 미칠 수 있어 중요하다.

화이저의 진행 중인 연구는 결과가 긍정적일 경우 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 이 연구는 또한 제약 업계, 특히 PAH 치료제 시장에서 화이저의 경쟁력을 강화하는 위치에 있다.

현재 연구는 참가자를 모집 중이며, 추가 업데이트는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.