탱고 테라퓨틱스, TNG260 임상 연구에서 유망한 업데이트 발표

탱고 테라퓨틱스(Tango Therapeutics, Inc., (TNGX))가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

탱고 테라퓨틱스는 'STK11 돌연변이 진행성 고형암 환자를 대상으로 TNG260 단독요법 및 항PD-1 항체 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 평가하는 1/2상 공개 라벨 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 2상 권장 용량을 결정하고, 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하며, STK11 돌연변이 고형암 환자에서 TNG260의 약동학 및 초기 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제는 경구 투여되는 CoREST 억제제인 TNG260과 정맥 투여되는 항PD-1 항체인 펨브롤리주맙이다. 이들 약물은 STK11 돌연변이를 가진 진행성 고형암 치료를 목적으로 한다.

이 연구는 중재적, 비무작위 방식으로 진행되며, 마스킹 없이 순차적 중재 모델을 따른다. 1상에서는 용량 증량을, 2상에서는 용량 확대를 실시하며, 주로 치료에 초점을 맞추고 있다.

연구는 2023년 4월 18일에 시작되었으며, 1차 완료 예정일은 2025년이고 마지막 업데이트는 2025년 7월 22일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 추적하는 데 중요하다.

이번 업데이트는 탱고 테라퓨틱스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 임상시험이 성공할 경우 투자자 신뢰도와 시장 입지가 강화될 수 있으며, 특히 경쟁이 치열한 종양학 분야에서 그러하다. 투자자들은 업계 역학에 영향을 미칠 수 있는 만큼 향후 진행 상황을 면밀히 모니터링해야 한다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.