Pyxis Oncology, Inc. (PYXS)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.
Pyxis Oncology, Inc.는 '진행성 고형암 환자를 대상으로 PYX-201의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 효능을 평가하기 위한 최초 인체 대상, 공개 라벨, 다기관 1상 임상 연구'라는 제목의 1상 임상 시험을 진행하고 있다. 이 연구는 PYX-201의 권장 용량을 결정하고 재발성 또는 불응성 고형암 환자에서 객관적 반응률을 평가하는 것을 목표로 하며, 암 치료에서의 잠재적 중요성을 강조하고 있다.
시험 대상 약물인 PYX-201은 정맥 주입으로 투여된다. 이 약물은 두경부 편평세포암, 삼중음성 유방암 및 기타 진행성 고형암을 포함한 다양한 진행성 고형암 치료를 위해 설계되었다.
이 중재 연구는 병렬 배정 모델을 사용하는 비무작위 연구이며 맹검은 실시하지 않는다. 주요 목적은 통제된 환경에서 PYX-201의 안전성과 효능을 평가하는 치료 중심 연구다.
이 연구는 2023년 1월 30일에 시작되었으며 현재 참가자를 모집하고 있다. 1차 완료 및 예상 연구 완료 날짜는 명시되지 않았지만, 마지막 업데이트는 2025년 7월 31일에 제출되어 연구가 계속 진행 중임을 나타낸다.
이번 연구 업데이트는 Pyxis Oncology의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도가 높아질 수 있기 때문이다. 고형암 치료 분야의 경쟁 환경은 치열하며, 수많은 기업들이 고형암 치료의 돌파구를 찾기 위해 경쟁하고 있다.
연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.