비리디안 테라퓨틱스(VRDN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
비리디안 테라퓨틱스는 갑상선 안병증 환자를 대상으로 한 VRDN-003의 안전성 및 내약성 연구라는 제목의 무작위 배정, 이중맹검, 대조군 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 갑상선 질환을 가진 사람들의 눈에 영향을 미치는 질환인 갑상선 안병증의 잠재적 치료제인 VRDN-003의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 갑상선 안병증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 중인 치료제는 인슐린 유사 성장인자-1 수용체를 표적으로 하는 인간화 단일클론항체인 VRDN-003이다. 이 약물은 피하 투여되며 갑상선 안병증의 증상을 완화하도록 설계되었다.
이 연구는 무작위 배정, 평행 설계 모델을 사용하는 중재 연구다. 참가자, 연구자, 결과 평가자가 그룹 배정을 알지 못하는 삼중맹검 방식을 적용한다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.
연구는 2025년 1월 27일에 시작되었으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 8월 8일에 제출되었으며, 현재 환자 모집과 연구가 진행 중임을 나타낸다.
이번 업데이트는 VRDN-003의 잠재적 성공에 대한 투자자 신뢰를 높임으로써 비리디안 테라퓨틱스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 특히 갑상선 안병증 치료제 시장의 경쟁 환경에서 이 연구의 진행 상황은 회사에 매우 중요하다.
연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.