브라이트 마인즈 바이오사이언시스, BMB-101 연구로 뇌전증 치료 진전

브라이트 마인즈 바이오사이언스(Bright Minds Biosciences Inc., (TSE:DRUG))가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

브라이트 마인즈 바이오사이언스는 '전형적 결신발작(눈꺼풀 근간대경련 동반 또는 비동반(EEM; 지번스 증후군)) 또는 발달성 뇌전증성 뇌병증(DEE)을 가진 성인에서 BMB-101의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 공개 라벨 2상 연구'라는 제목의 공개 라벨 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 특정 유형의 뇌전증 환자에서 발작 빈도를 줄이는 데 있어 BMB-101의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 하며, 이러한 까다로운 신경학적 질환을 해결하는 데 있어 중요한 진전을 의미한다.

시험 대상 약물은 BMB-101로, 10mg/ml 용량의 액상 형태로 제조된 실험약이다. 연구 참가자들의 발작 발생을 줄이는 것을 목표로 3개월 동안 하루 두 번 경구 복용하도록 설계되었다.

이 연구는 단일군 배정과 비맹검 방식의 중재 연구 설계를 따르며, 주로 치료에 초점을 맞추고 있다. 이러한 직접적인 접근 방식은 참가자들에게 나타나는 약물의 효과를 직접 관찰할 수 있게 한다.

연구의 주요 일정은 2024년 5월 2일 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 7일에 제출되었다. 이러한 날짜들은 연구의 진행 상황과 예상되는 주요 이정표를 제공한다는 점에서 중요하다.

이번 연구 업데이트의 시장 영향은 브라이트 마인즈 바이오사이언스에 상당할 수 있으며, 결과가 유효성과 안전성을 입증할 경우 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있다. 이러한 개발은 뇌전증 치료 분야의 발전이 치열한 경쟁을 벌이고 있는 업계 전반의 맥락에서도 주목할 만하다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.