파시테아 테라퓨틱스, 진행성 고형암 치료제 PAS-004 1상 임상시험 긍정적 결과 발표

파시테아 테라퓨틱스(Pasithea Therapeutics Corp., KTTA)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

파시테아 테라퓨틱스는 'MAPK 경로 관련 RAS, NF1 또는 RAF 돌연변이가 확인된 진행성 고형암 환자 또는 BRAF/MEK 억제제 치료에 실패한 환자를 대상으로 MEK(1/2) 억제제인 PAS-004의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 1상 공개 라벨 연구'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 진행성 고형암과 관련된 특정 유전자 돌연변이를 가진 환자들을 대상으로 PAS-004의 안전성과 부작용을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제는 MEK 1/2 억제제인 PAS-004로, 캡슐 및 정제 형태로 경구 투여된다. 이 치료법은 암세포의 특정 경로를 표적으로 삼아 억제하도록 설계되었으며, 이러한 돌연변이를 가진 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.

이 중재 연구는 비무작위 방식으로 진행되며, 마스킹 없이 순차적 모델을 따른다. 3+3 용량 확장 설계를 사용하여 최적의 치료 용량을 결정하며, 주요 목적은 치료 평가다.

연구는 2024년 2월 12일에 시작되었으며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 15일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 현재 모집 상태를 나타내며, 이는 연구의 발전과 잠재적 결과를 추적하는 데 중요하다.

투자자들에게 이 연구의 진행 상황은 파시테아 테라퓨틱스의 주가 성과에 영향을 미칠 수 있으며, 성공적인 결과는 회사의 시장 지위를 강화할 수 있다. 새로운 치료 접근법에 초점을 맞춘 이 연구는 특히 종양학 분야의 경쟁사들과 비교할 때 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

현재 연구는 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.