바이오젠의 리티필리맙 전달 혁신 연구... 시장 영향과 연구 통찰

바이오젠(BIIB)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

바이오젠은 현재 건강한 참가자를 대상으로 3가지 장치(사전 충전 주사기, 자동주입기 또는 체부착형 주입기)를 통해 피하 투여되는 리티필리맙(BIIB059)의 약동학적 비교 가능성을 평가하기 위한 무작위 공개 라벨, 2군, 2부, 병렬 그룹 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 서로 다른 장치를 통해 피하 투여될 때 신체가 리티필리맙을 어떻게 처리하는지 이해하는 것을 목표로 하며, 약동학적 비교 가능성에 초점을 맞추고 있다.

시험 중인 중재법에는 사전 충전 주사기(PFS), 자동주입기(AI), 체부착형 주입기(OBI) 등 세 가지 장치를 통해 투여되는 리티필리맙이 포함된다. 이러한 장치들은 특히 손 기능이 제한적이거나 바늘 공포증이 있는 사람들을 위해 보다 쉬운 투여를 가능하게 하도록 설계되었다.

이 중재 연구는 무작위로 진행되며 마스킹 없이 병렬 배정 모델을 따르고, 주로 치료 목적으로 수행된다. 참가자들은 두 그룹으로 나뉘는데, 한 그룹은 AI 또는 PFS를 통해 리티필리맙을 투여받고, 다른 그룹은 OBI 또는 PFS를 통해 투여받는다.

이 연구는 2024년 12월 15일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 19일에 이루어졌다. 현재 참가자를 모집 중이며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다.

이 연구 결과는 리티필리맙의 전달 방법을 개선할 가능성이 있어 바이오젠의 시장 지위에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 투자 심리에 긍정적인 영향을 줄 수 있다. 이러한 개발은 유사한 치료법에 집중하는 제약 업계 경쟁사들에게도 영향을 미칠 수 있다.

연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.