케스트라의 ASSURE WCD 연구... 심장 치료의 판도를 바꿀 수 있을까

케스트라 메디컬 테크놀로지스(Kestra Medical Technologies Ltd., KMTS)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

케스트라 메디컬 테크놀로지스의 ASSURE WCD 임상 평가 - 승인 후 연구(ACE-PAS)는 ASSURE 웨어러블 심장제세동기(WCD)의 실제 효과를 평가하기 위한 대규모 관찰 연구다. 이 연구는 급성 심정지 위험이 있는 환자들을 대상으로 하며, ASSURE 환자 등록부에서 데이터를 수집해 치료 결과를 평가하고 의료 요법을 최적화하는 데 초점을 맞추고 있다.

시험 대상 중재는 외부 제세동 장치, 특히 ASSURE WCD로, 좌심실 박출률 감소, 최근 심근경색, 심부전 등의 질환을 가진 환자들에게 생명을 구하는 제세동을 제공하도록 설계됐다.

이 연구는 전향적 코호트 연구로 설계됐다. 즉, 실제 환경에서 ASSURE WCD의 효과를 평가하기 위해 시간 경과에 따라 환자 그룹을 관찰하는 방식이다. 주요 목적이 관찰이기 때문에 무작위 배정이나 맹검은 포함되지 않았다.

연구는 2021년 8월 30일에 시작됐으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 25일에 제출됐다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 적시에 데이터를 수집 및 분석하는 데 중요하다.

진행 중인 이 연구는 케스트라 메디컬 테크놀로지스에 상당한 시장 영향을 미칠 수 있으며, 긍정적인 결과가 입증될 경우 투자자 신뢰와 주가 성과를 높일 가능성이 있다. 이 연구는 케스트라를 의료기기 업계, 특히 웨어러블 제세동 기술이라는 틈새 시장에서 경쟁력 있는 위치에 올려놓는다.

연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.