애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
애브비는 '연령 관련 황반변성에 이차적으로 발생한 지도형 위축 환자를 대상으로 한 ABBV-6628의 안전성, 내약성, 약동학 및 탐색적 효능 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 연령 관련 황반변성의 심각한 형태인 지도형 위축을 가진 성인 환자에서 ABBV-6628 약물의 안전성과 체내 동태를 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 이 쇠약성 안질환에 대한 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
이 연구는 유리체강 내 주사로 투여되는 임상시험용 단일클론항체 단편인 ABBV-6628을 시험한다. 이 약물은 질병 진행을 잠재적으로 늦춤으로써 지도형 위축을 치료하도록 설계되었다.
이 중재 연구는 무작위 배정되며 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검을 적용한 순차적 모델을 따른다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 약물의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 2025년 8월 12일에 시작되었으며, 1차 완료는 약 22개월 후로 예상되고 이후 3개월의 추적 관찰이 진행된다. 마지막 업데이트는 2025년 9월 4일에 제출되었으며, 현재 환자 모집과 연구 진행이 계속되고 있음을 나타낸다.
연구 결과가 유망한 효능과 안전성을 보여준다면 투자자 신뢰를 높여 애브비의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 경쟁 환경에는 이 연구에서 함께 시험되고 있는 SYFOVRE와 같은 다른 치료제들이 포함된다.
연구는 진행 중이며, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.