화이저의 PF-07985045 신규 연구... 암 치료의 판도를 바꿀 가능성은?

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'PF-07985045의 단독 요법 및 다른 항암제와의 병용 요법에 대한 진행성 고형암 환자 대상 1상 공개 임상시험'이라는 제목의 1상 임상연구를 진행하고 있다. 이 연구는 KRAS 유전자 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 임상시험용 신약 PF-07985045의 단독 투여 및 다른 항암 치료제와의 병용 투여 시 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 비소세포폐암, 대장암, 췌장관선암 등의 암에 대한 최적 용량을 찾고 치료 옵션을 확대하고자 한다는 점에서 의미가 크다.

시험 대상 치료제는 KRAS 억제제인 PF-07985045로, 21일 또는 28일 주기로 경구 투여된다. 이 연구는 또한 치료 효능을 높이기 위해 젬시타빈, 나브-파클리탁셀, 세툭시맙 등 다른 약물과의 병용 요법도 탐색하고 있다.

이 연구는 중재적, 비무작위 방식으로 진행되며, 마스킹 없이 순차적 모델을 따르고 주로 치료에 초점을 맞추고 있다. 참가자들은 배정된 코호트에 따라 연구 약물을 단독으로 또는 다른 약물과 함께 투여받으며, 암이 더 이상 반응하지 않을 때까지 치료를 계속한다.

이 연구는 2024년 11월 21일에 시작되었으며, 1차 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 8일에 제출되었다. 이러한 날짜들은 연구 진행 상황을 추적하고 향후 치료 프로토콜에 영향을 미칠 수 있는 결과를 예측하는 데 중요하다.

이 연구의 결과는 잠재적으로 새로운 암 치료제를 시장에 출시함으로써 화이자의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, KRAS 돌연변이 암에 대한 혁신적인 치료법 개발 경쟁이 치열한 종양학 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 보인다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.